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为解决实际应用中克拉维酸钾峰与后相邻杂质的分离度达不到要求的问题,建立了一种同时测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾含量的新方法,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Ultimate AQ-C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以pH值为4.4的0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相,柱温为35℃,流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果表明:阿莫西林和克拉维酸钾两主峰与相邻杂质得到完全基线分离,分离度大于1.5;克拉维酸钾对照品溶液质量浓度为0.050 0~0.500 1mg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率(n=9)为100.14%,RSD值为0.24%;阿莫西林对照品溶液质量浓度为0.100 0~1.000 1mg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.45%,RSD值为0.17%。与原有的《中华人民共和国药典》方法相比,新的阿莫西林克拉维酸钾片含量测定方法专属性好,准确度高,操作简便快捷,结果可靠,可作为一种质量控制方法。 相似文献
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通过测量一批不同组成的铌酸钾锂晶体的Raman光谱,分析其晶体中组分离子浓度对晶体红外Raman光谱特征的影响,结果表明,晶体中位于C格位的Li浓度对晶体Raman光谱产生了强烈的影响:低Li含量晶体中[NbO6]^7-八面体所对应的3个Raman特征光谱线没有峰发生分裂,在100-400cm^-1范围出现小峰与C格位Li存在相关;当晶体中Li浓度增加时,与v5所对应的Raman峰在散射几何为X(ZY)Z对应的光谱中有所加宽,v2振动模式在两种散射几何中均出现分裂峰,并在100~400cm^-1范围内出现小峰数量增多;当Li浓度接近晶体化学组成时,微扰进一步加强,v5所对应的Raman峰分裂成3个峰,v1和v2振动模式发生部分分裂,在100~400cm^-1范围内小峰更为突出。 相似文献
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张祥兆 《石油工业技术监督》2011,27(5):38-42
"测量不确定度"是当前国际上表示检测结果的通用做法,如何对测量结果的不确定度进行合理的评定,是一直以来困扰检测实验室的一个难题。依据测量不确定度的评价原则,首先通过对四苯硼钠、滴定度等一系列可能产生不确定度的分量进行计算,最后合成钾含量测定的不确定度。对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行了评定,对钻井液化学剂的准确检测具有借鉴意义。 相似文献
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碳酸钾工业发展现状及建议 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了国内外碳酸钾产需增长概况,国内现行生产工艺及其特点,新工艺开发现状,针对我国碳酸钾工业存在的问题提出今后的发展建议。 相似文献
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研究了用离子选择性电极法测定红矾中的氯。以KHpO4-Na2HPO4为介质。PH5.0-7.0条件下,氯离子浓度在10^-1-10^-4mol.L^-1范围,电极斜率综合能斯特公式,手续简便,快速,结果满意。 相似文献
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磷酸二氢钾的制备工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了生产磷酸二氢钾的各种方法,认为以磷酸与氯化钾为原料和以碳酸氢铵、磷酸、氯化钾为原料生产磷酸二氢钾工艺路线在工业上是有利的。两条路线均存在原料易得、操作简便、收率≥95%、成本低、副产品能全部回收、无环境污染等优点。以磷酸与氯化钾为原料路线,需采用能避免腐蚀、利于氯化氢排出的专用设备,但所得KH2PO4质量好,w(KH2PO4)≥98%,w(Cl-)≤0 2%。以碳酸氢铵、磷酸、氯化钾为原料路线,设备简单、投资少,但KH2PO4质量分数一次性仅达92%~98%,质量较差。 相似文献
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酸性高锰酸盐指数测定影响因素的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
分别就高锰酸钾标准溶液的浓度、反应体系的酸度、加热时间、反应温度、滴定速度对测定结果的影响进行了分析,总结了在测定过程中的几点注意事项,对高锰酸盐指数的准确测定具有重要作用。 相似文献